李湘波, 田睿, 贺小俭
目的:研究七叶皂苷钠对HepG2肝癌细胞迁移和黏附能力的影响。方法:体外培养HepG2细胞,低、中、高浓度实验组细胞分别给予20、40、60 μmol/L七叶皂苷钠,采用细胞缓慢聚集实验观察七叶皂苷钠对悬浮细胞缓慢能力的影响,采用细胞分离试验观察七叶皂苷钠对细胞分离能力的影响,采用细胞划痕实验观察七叶皂苷钠对细胞迁移能力的影响,采用Western blot方法观察七叶皂苷钠对HepG2细胞内E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的影响。结果:对照组细胞聚集团块体积小,数量多且疏松,随着七叶皂苷钠浓度的升高,细胞团块的体积有所增大,数量减少但致密度增加。低浓度实验组细胞团数为24.19±2.94,中浓度实验组细胞团数为13.93±3.18,高浓度实验组细胞团数为2.14±1.01,均低于对照组的细胞团数(64.28±6.83,P<0.05),且高浓度实验组细胞团数低于中浓度实验组(P<0.05),中浓度实验组的细胞团数低于低浓度实验组的细胞团数(P<0.05)。相对于对照组,随着七叶皂苷钠浓度的升高,HepG2的细胞聚集能力升高,应用1 mmol/L CaCl2的胰酶处理细胞后,形成团块体积较大(P<0.05),且团块体积大小与药物含量成正比。细胞间粘附能力随药物浓度增加而加强,随药物浓度升高,NTC/NTE降低(P<0.05),低浓度实验组NTC/NTE为0.50±0.06,中浓度实验组NTC/NTE为0.35±0.03,高浓度实验组NTC/NTE为0.16±0.04,均小于对照组NTC/NTE(0.90±0.09,P<0.05)。随着药物浓度升高,HepG2细胞迁移能力受限,各浓度实验组细胞划痕宽度均宽于对照组,且药物浓度越高,划痕宽度越大(P<0.05)。对照组细胞E-cadherin蛋白表达低于各浓度实验组,且随着药物浓度升高,E-cadherin蛋白表达增高(P<0.05)。结论:细胞实验显示七叶皂苷钠能够增强HepG2细胞的黏附能力,降低细胞迁移能力,能够降低肝癌扩散转移风险,且随着七叶皂苷钠剂量的升高,其对HepG2肝癌细胞的作用效果逐步增强。